FDA oraz CDC zaleciły wstrzymanie szczepień szczepionkami Johnson&Johnson

FDA oraz CDC zaleciły wstrzymanie szczepień szczepionkami Johnson&Johnson

Agencja Żywności i Leków (FDA) oraz Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) zaleciły wstrzymanie szczepień z użyciem preparatu Johnson&Johnson. Powodem takiej decyzji jest wystąpienie 6 przypadków rzadkich zakrzepów krwi wśród 6,8 mln zaszczepionych osób.

We wspólnym oświadczeniu agencji opublikowanym m.in. na Twitterze, FDA i CDC oznajmiły, że rekomendują wstrzymanie szczepień “z nadmiaru ostrożności”. Agencje podały, że analizują sześć przypadków “rzadkiego i ciężkiego typu skrzepu krwi”, które wystąpiły u osób po przyjęciu jednodawkowej szczepionki.

Today FDA and @CDCgov issued a statement regarding the Johnson & Johnson #COVID19 vaccine. We are recommending a pause in the use of this vaccine out of an abundance of caution.

— U.S. FDA (@US_FDA) April 13, 2021

Do poniedziałku w USA szczepionkę Johnson&Johnson otrzymało ponad 6,8 mln osób. Wiele osób wybiera ten preparat do zaszczepienia się, ponieważ wymaga on jako jedyny do tej pory podania tylko jednej dawki.

Wcześniej podobne przypadki zakrzepów zostały zaobserwowane przy zastosowaniu szczepionki firmy AstraZeneki oraz Sputnika V.