Przyjął szczepionkę, po dwóch tygodniach zmarł

Przyjął szczepionkę, po dwóch tygodniach zmarł

56-letni lekarz z Florydy zmarł dwa tygodnie po otrzymaniu pierwszej dawki szczepionki Pfizer COVID-19. Urzędnicy służby zdrowia sprawdzają, czy jego śmierć ma związek z przyjęciem szczepionki.

Dr Gregory Michael, położnik z Miami Beach, był w dobrym stanie zdrowia. Urzędnicy służby zdrowia z Florydy oraz z Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom badają, czy szczepionka odegrała rolę w jego śmierci. Jeśli potwierdzą, że śmierć lekarza nastąpiła w związku z przyjęciem szczepionki, będzie on pierwszą ofiarą śmiertelną w kraju związaną ze szczepionką. Podczas autopsji zostały pobrane próbki, które są skrupulatnie badan pod każdym kątem, sprawdzono także dokumentację medyczną i wszelkie recepty, które były wystawione na dr Michaela.

Dr Michael otrzymał swoją pierwszą dawkę szczepionki Pfizera 18 grudnia w Mount Sinai Medical Center. Trzy dni później na jego stopach i dłoniach zaczęły pojawiać się małe plamki. Udał się na izbę przyjęć w Mount Sinai, gdzie przez 15 lat pracował w swoim prywatnym gabinecie. Według informacji, do których dotarły różne media, liczba krwinek dr Michaela znajdowała się „znacznie poniżej normalnych zakresów”. Został on natychmiast przyjęty na oddział intensywnej terapii. Kilka dni przed operacją ostatniej szansy doznał udaru i zmarł.

Żona dr Michaela powiedziała w poście na Facebooku, że spędził pandemię w pracy, odbierając w tym czasie setki porodów dzieci. On sam był zwolennikiem szczepionki przeciw COVID-19.

CDC wydało oświadczenie, w którym pisze, że planuje ocenę przypadku „i dostarczenie w odpowiednim czasie aktualnych informacji na temat tego, co się stało”. CDC i Agencja ds. Żywności i Leków śledzą potencjalne skutki uboczne za pośrednictwem krajowej elektronicznej bazy danych, a raporty zazwyczaj przychodzą od pracowników służby zdrowia i producentów szczepionek. Zwykle nie jest możliwe ustalenie, czy problem został faktycznie wywołany przez szczepionkę po prostu na podstawie informacji przesłanych do bazy danych, zauważa FDA na swojej stronie internetowej. Skutki uboczne zgłaszane organom regulacyjnym mogą być związane z istniejącymi schorzeniami, lekami na receptę lub innymi czynnikami zdrowotnymi.